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𝗘𝗟𝗙𝗕𝗔𝗥(𝗘𝗕 𝗖𝗥𝗘𝗔𝗧𝗘)

アメリカ人気No1ニコチンベイプELFBARがFDA(アメリカ食品医薬品局)によって中国からアメリカへの輸入が禁止されました。これを受けて、新しいブランドEB CREATE(旧ELFBAR)が立ち上げられました。この新ブランドEB Designは、商品のブランド名は異なりますが、ELFBARと製造元および中身は同じです。

・ニコチン濃度5.0%、大容量13.0㎖のニコチンソルトリキッド。

𝗟𝗢𝗦𝗧𝗠𝗔𝗥𝗬(ノンニコチン)

若者を中心に全世界で支持され、世界100カ国以上で販売、年間累計販売数は約3億個を突破したベイプブランドLOSTMARYが日本向けに開発したノンニコチンベイプが新登場!!
・圧倒的コストパフォーマンス(¥2,200で吸引回数3,500回、タバコに換算すると約10箱~12箱程度。)

・スタイリッシュなデザイン(69×41×19mm)

※こちらはノンニコチン製品となるため、日本国内からの発送となります。

Japanese

Nicotine Vape

Shop

My Moodsでは、アメリカでタバコに代わり大流行している使い捨て型ニコチン入りベイプLOSTMARY・ELFBARの販売を行っています。

濃厚なフレーバーと確かな吸いごたえ、今までにない未知なる体験へ

  • LOSTMARY・ELFBAR等のニコチンベイプ製品12000パフ輸入制限について

    LOSTMARY・ELFBAR等のニコチンベイプ製品12000パフ輸入制限について

    LOSTMARY・ELFBAR等のニコチンベイプ製品は、世界中で人気が高まりつつあり、多くの人々がこれをタバコの代替品として使用しています。しかし、日本には特定の輸入制限が存在します。 本記事では、この輸入制限について詳しく説明し、購入者が知っておくべきポイントを紹介します。

    LOSTMARY・ELFBAR等のニコチンベイプ製品12000パフ輸入制限について

    LOSTMARY・ELFBAR等のニコチンベイプ製品は、世界中で人気が高まりつつあり、多くの人々がこれをタバコの代替品として使用しています。しかし、日本には特定の輸入制限が存在します。 本記事では、この輸入制限について詳しく説明し、購入者が知っておくべきポイントを紹介します。

  • 送料および価格変更のお知らせ(ニコチン含有製品のみ)

    送料および価格変更のお知らせ(ニコチン含有製品のみ)

    使い捨てニコチンVAPEなどの製品重量の増加に伴い、今後は重量に応じた送料を適用させていただきます。 新しい価格設定 商品代金は従来より一律$10(LOSTMARY、ELFBARは$12)引き下げます。 送料は基本料金$14に、商品本数に応じて重量分の追加料金として$10を加算いたします。 これにより、総支払い額は従来と変わりませんが、商品代金が安くなるため、免税範囲が広がります。以下に以前と今回の金額変更を示します。  

    送料および価格変更のお知らせ(ニコチン含有製品のみ)

    使い捨てニコチンVAPEなどの製品重量の増加に伴い、今後は重量に応じた送料を適用させていただきます。 新しい価格設定 商品代金は従来より一律$10(LOSTMARY、ELFBARは$12)引き下げます。 送料は基本料金$14に、商品本数に応じて重量分の追加料金として$10を加算いたします。 これにより、総支払い額は従来と変わりませんが、商品代金が安くなるため、免税範囲が広がります。以下に以前と今回の金額変更を示します。  

  • 第5巡回区連邦控訴裁判所がFDAを敗訴にし、Triton Distribution社とVapetasia社の再申請を認めた

    第5巡回区連邦控訴裁判所がFDAを敗訴にし、Triton Distribution社とVape...

    2024年1月3日、アメリカの第5巡回区連邦控訴裁判所は「FDA(アメリカ食品医薬品局)によるタバコの販売前申請(PMTA)が恣意的におこなわれている」として、Triton Distribution社とVapetasia社の電子タバコ製品に対してFDAが出した販売拒否命令(MDO)を無効とし、またFDAに対して両社の販売申請(PMTA)の審査を改めて行うよう命じました。

    第5巡回区連邦控訴裁判所がFDAを敗訴にし、Triton Distribution社とVape...

    2024年1月3日、アメリカの第5巡回区連邦控訴裁判所は「FDA(アメリカ食品医薬品局)によるタバコの販売前申請(PMTA)が恣意的におこなわれている」として、Triton Distribution社とVapetasia社の電子タバコ製品に対してFDAが出した販売拒否命令(MDO)を無効とし、またFDAに対して両社の販売申請(PMTA)の審査を改めて行うよう命じました。

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